ELISA試劑盒檢測方法的優(yōu)缺點(diǎn)說明
一、直接法
將抗原直接固定在固相載體上，加入酶標(biāo)記的一級抗體，即可測定抗原總量，此一級抗體的特
異性非常重要。
1.優(yōu)勢：操作手續(xù)簡短，因無須使用二抗可避免交互反應(yīng)。
2.缺點(diǎn)：試驗(yàn)中的一抗都得用酶標(biāo)記，但不是每種抗體都適合做標(biāo)記，費(fèi)用相對提高。
二、間接法
此測定方法與直接法類似，差別在于一級抗體沒有酶標(biāo)記，改用酶標(biāo)記的二級抗體去辨識一級
抗體來測定抗原量。
1.優(yōu)勢：二抗可以加強(qiáng)信號，而且有多種選擇能做不同的測定分析。不加酶標(biāo)記的一級抗體則
能保留它*多的免疫反應(yīng)性。
2.缺點(diǎn)：交互反應(yīng)發(fā)生的機(jī)率較高。
三、雙抗體夾心法
相載體表面的抗原或抗體起反應(yīng)。ELISA試劑盒用洗滌的方法使固相載體上形成的抗原抗體復(fù)合物與液體中的其他物質(zhì)分開。再加入酶標(biāo)記的抗原或抗體，也通過反應(yīng)而結(jié)合在固相載體上。此時固相上的酶量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量呈一定的比例。加入酶反應(yīng)的底物后，底物被酶催化成為有色產(chǎn)物，產(chǎn)物的量與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān)，故可根據(jù)呈色的深淺進(jìn)行定性或定量分析。由于酶的催化效率很高，間接地放大了免疫反應(yīng)的結(jié)果，使測定方法達(dá)到很高的敏感度。 ELISA試劑盒可用于測定抗原，也可用于測定抗體。
上海原鑫生物科技有限公司ELISA試劑盒優(yōu)點(diǎn)：特異性高：進(jìn)行了廣泛的非特異性排查，避免了由于交叉反應(yīng)和干擾導(dǎo)致的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)誤差。 精度高：通過加標(biāo)回收率和線性稀釋實(shí)驗(yàn)，確保樣本值的準(zhǔn)確性，精確度高于同類產(chǎn)品（較低的CV%）。 重復(fù)性好：lot-to-lot檢測確保最小的批間差異。 可靠性強(qiáng)：經(jīng)優(yōu)化的試劑盒組分可有效的阻止假陽性和假陰性試驗(yàn)結(jié)果。 標(biāo)準(zhǔn)曲線：在保證精準(zhǔn)數(shù)據(jù)的前提下提供較寬的檢測范圍，以滿足需求。 價格低廉：原裝進(jìn)口RD試劑，國內(nèi)分裝配置，大大減少了客戶因?yàn)閮r格高而必須購買國產(chǎn)試劑盒的顧慮。
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